Rendellenességek, furcsaságok

  A természetben nem minden habos-babos és tökéletes, így hát a lovak színénél is megesnek olykor furcsaságok.

Szomatikus mutáció, blood mark

 Ez egy nem örökletes rendellenesség, teljesen véletlenszerűen alakul ki. Ami történik, igazából annyi, hogy a magzati fejlődés során valami 'hiba' csúszik be, ami miatt a gének nem megfelelően működnek, lásd az ábrán a szemléltetést.

Például szürke lovaknál egyes területeken 'kikapcsol' a szürke gén, és emiatt az eredeti színük látszik, vagy a lovak jegyei úgymond 'elcsúsznak', azaz nem oda kerülnek, ahová kéne.

De könnyebb, ha pár példával szemléltetem:

Minden bizonnyal láb jegyek akartak lenni, csak kissé elcsúsztak.. (külön érdekesség, hogy csak a ló jobb oldalán fedezhetőek fel)
Szürkés mutálódott paca, kiemelném, hogy ennek a lónak nincsen szürke őse.
	Intenzív bloody shoulder, ahol a szürke gén 'kikapcsolt', a ló eredeti színe mutatkozik. Hasonló küllemet legyesszürke lovakon az is okozhat, ha a szeplőik egy kupacba tömörülnek az arányos elosztás helyett. illusztrációért köszönet: Unchained Stud
	Blood mark a test bármely részén előfordulhat, mint pl ennek a kancának a fején.
	Vagy mint ezen a ménen.
Nem sikerült kiderítenem, hogy ez valóban szomatikus mutáció-e, de van rá esély, és mindenképpen egy mókás kis rendellenesség :)

Kimérák

Ez egy másik, kicsit nagyobb kaliberű rendellenesség. Nagyon kicsi rá az esély, hogy megtörténjen, de vannak dokumentált esetek (lovaknál és embereknél egyaránt) valamint érdekesnek tartom, így írok róla kicsit. Ami ilyenkor történik: kétpetéjű iker magzatok fejlődnek az anyaméhben, de még a fejlődés kezdeti stádiumában egyesülnek, úgymond egy lénnyé olvadnak össze. Ez azt eredményezi, hogy habár egy élőlényről van szó, két adag DNS-e van, amik különböznek. Ezáltal a ló megjelenésében is különleges lehet, furcsán foltok, vagy brindle minta, a különböző helyekről szedett szőrök teljesen más DNS-t tesztelnek. A belső szerveknél megeshet, hogy mondjuk a máj az 'A' csikóé, a szív a 'B' csikóé, stb.

Hogy az ilyen kiméra ló csikója mit örököl, az attól függ, hogy ivarszerve melyik embrió sejtjeiből fejlődött ki.

A brindle mintázat (infó lentebb) jellemző a kiméra lovakra, de nem csak ilyen megjelenés lehetséges.

Tesztelt kiméra kanca brindle mintázattal
	Tesztelt kiméra brindle mén A genetikai hibájára akkor jöttek rá, mikor a fentebbi kancát vele fedeztették, és a megszületett csikó DNS-e sem az anyjától, sem az apjától elsőre vett mintával sem passzolt. Az erről szóló érdekes cikkért kattintsatok ide. (kiemelném, hogy amúgy ennek a ménnek az egyik adag DNS-e kanca. Csak a nemi jellegekért pont a mén embrió felelt.. hupsz)
Tesztelt kiméra brindle ló, aki mindkét emriónál megkapta a szürke gént az anyjától, így teljesen elvesztette a mintázatát, és kiszürkült.

Brindle

 A brindle egy igen különleges és látványos mintázat, ám a genetika keretein belül nehéz beszélni róla, ugyanis a megjelenést több minden is okozhatja:
 -Kimérizmus: fentebb ennek a lényegét már leírtam, és szemléltettem is pár brindle kimérával. A megjelenést itt az adja, hogy a ló 2 különböző genotípussal és DNS készlettel rendelkezik, az eltérő színek meg gyakran rendeződnek ilyen mintázatba kimérák esetén.
 -Roan vagy szürke gén:(skewed roan/gray) néhány szürke és roan lónál is megfigyelhető brindle-re hasonlító mintázat. Erre az a magyarázat, hogy amikor a magzati fejlődés közben a pigmentek a Blaschko vonalakon 'vándorolnak' nem megfelelően teszik ezt, nem érik el céljukat.
 -Extrém dun factor: Korábbi fejezetben beszéltem már a dun-ról, az is mutathat brindle-re hajazó intenzív jegyeket
 -Incontinentia Pigmenti (IP): Ez az egyetlen ismert, örökletes brindle mintázatot adó jelenség. Ugyanakkor ez egy bőrbetegség, sebeket okoz a Blaschko vonalak mentén, valamint a paták, fogak, szemek és szőrzet rendellenességével is jár. Nemhez kötötten, pontosabban X kromoszómához kötötten öröklődik, az összes IP-s ló kanca, a méncsikók embrionális korukban elpusztulnak.
 

Skewed roan	Skewed gray	Valószínűleg skewed roan
Skewed roan	Dun factor	Tesztelt kiméra
	Incontinentia Pigmenti

Vitiligo

 Röviden fogalmazva, a vitiligo egy betegség, aminek következményében a melanint termelő sejtek sérülnek és/vagy elpusztulnak, és képtelenek feladatuk ellátására: ez a testen megjelenő fehér foltokat eredményez. Emberben, kutyában, és sok más állatnál is előforduló rendellenesség.